Kraków. Zjedz pączka i pomóż Marysi chorej na SMA

Katarzyna Hołuj
Katarzyna Hołuj
Z pączkami na krakowskim Rynku pojawią się wolontariusze Stowarzyszenia "Bądźmy Razem", które pomaga zebrać pieniądze na leczenie Marysi Andrzej Banas / Polska Press
Tłusty czwartek będzie okazją nie tylko do skosztowania pączków, ale i do pomocy rocznej Marysi, chorej na SMA typu I. Wolontariusze Stowarzyszenia Hospicyjnego "Bądźmy Razem" pojawią się na krakowskim Rynku Głównym, gdzie będą rozdawać pączki. Opłatą będzie dobrowolny datek do puszki.

Pojawić się tam można w dowolnym momencie dnia, bo będą czekali od godz. 8 do 18. Pączków nie zabraknie, bo będą ich mieli aż 10 000! - Od godz. 13 razem z nami pączki będą rozdawać zawodnicy Cracovii - mówi Ewa Dudzik-Urbaniak ze Stowarzyszenia "Bądźmy razem".

Żeby uratować Marysię potrzeba ponad 8 mln zł! Trwa wyścig z czasem

Na tym pomysłowość uczestników akcji „Razem dla Marysi” się nie kończy, bo uczniowie SP w Kobielniku organizują w ten dzień szkolny kiermasz słodkości. Już teraz zachęcają zarówno do kupowania (i pomagania Marysi), jak i do pieczenia, smażenia i przekazywania słodkości na ten wyjątkowy cel.

I to nie koniec. Na Facebooku powstało bowiem wydarzenie „Pączki dla Marysi Miąsko”, które zachęca do kupna „wirtualnego pączka”. Wpłacone do Skarbonki na Siepomaga (https://www.siepomaga.pl/paczkozercy) 2,5 zł (albo wielokrotność tej kwoty) zostanie przeznaczone na leczenie Marysi, a dokładnie na terapię genową w USA.

Czytaj także

Wideo

Materiał oryginalny: Kraków. Zjedz pączka i pomóż Marysi chorej na SMA - Dziennik Polski

Komentarze 7

Komentowanie artykułów jest możliwe wyłącznie dla zalogowanych Użytkowników. Cenimy wolność słowa i nieskrępowane dyskusje, ale serdecznie prosimy o przestrzeganie kultury osobistej, dobrych obyczajów i reguł prawa. Wszelkie wpisy, które nie są zgodne ze standardami, proszę zgłaszać do moderacji. Zaloguj się lub załóż konto

Nie hejtuj, pisz kulturalne i zgodne z prawem komentarze! Jeśli widzisz niestosowny wpis - kliknij „zgłoś nadużycie”.

Podaj powód zgłoszenia

C
Czarna

To jak z tymi pączkami ? Były za darmo czy jednak za datek?Bo w artykule pisze ze OPŁATĄ bedzie datek ? To tak jak z ksiezami Co łaska , ale ....

Nachalność tych zbiorek wprost przeraza Np. u mnie w miejscowości Ciągle sa organizowane w tych samych miejscach to przy kosciole, to w szkole, w sklepach puszka , w bankach puszka , gdzie nie patrzysz puszka . Szczytem beszczelonsci bylo zbieranie do puszki na dniu babci i dziadka ktorzy przyszli do szkoly na swoje świeto . Nie rozumiem jak mozna ciągnac pieniadze od tych samych osob a juz od dzieci wyciagac? W każdej miejscowości sa chorzy i potrzebujacy ale jakos nie wyciągają ręki po pieniadze .

F
Fakty

MARSU jak by ci to wytłumaczyć ??? zrobię to NAJPROŚCIEJ byś miał szansę zrozumieć(choć na to nie liczę) a mianowicie LUDZIE maja prawo wiedzieć że ta KURACJA GENOWA W USA nie wyleczy z SMA bo niema lekarstwa na to ale niestety jest szerzona inna propaganda. Teraz ludzie wiedząc pewne informacje których wcześniej nie mieli podejmą decyzję czy chcą dać na ta KURACJE za ponad 2 mln dolarów która nie wyleczy z SMA czy może dadzą te pieniądze na inne dziecko które potrzebuje na leczenie po którym będzie ZDROWE. Kolejna kwestia nahalnośc tych akcji jest ogromna a czy ci rodzice myślą że tylko ich dziecko jest chore ??? są inne chore dzieci które potrzebują pomocy ale ich rodzice nie są nachalni i nie mogą uzbierać nawet niższej kwoty.

PISANIE PRAWDY TO NIE HEJT TYLKO INFORMOWANIE SPOŁECZEŃSTWA KTÓRE POWINNO OTRZYMAĆ WSZYSTKIE WAŻNE INFORMACJE !!!

M
Marsu
20 lutego, 15:48, Fakty:

MARSU Wypociny nazywasz ??? same fakty tylko z faktami się nie dyskutuje i jedynie można napisać coś w stylu "wypociny" bo jak prawdę można obalić ??? próbując zdezawuować oponenta. Powalający komentarz zero retoryki tylko obelgi a złem jest dostrzeganie jednej osoby nie widząc innych którzy również na tą pomoc zasługują.

PRAWDĘ NALEŻY PISAĆ I NIKT NIKOMU TEGO NIE ZABRONI !!!!

Rozumiem że według twojej retoryki i faktów każda osoba która urodziła się z poważną chorobą zasługuje na eutanazję. Wszystko musi przecież się finansowo spinać po co ratować jedno dziecko jak można za te pienądze zrobić inne rzeczy, lepsze w twoim niemaniu. Nie widzę żadnych obelg kierowanych pod twoim adresem ale dostrzegam czlowieka nieszczęsliwego i wspułczuje całym sercem. Pozwól ludziom decydować na co wydają pieniądze, przecież to ich wolny wybór. Każda opinia nawet negatywna jest podstawą konwersacji ale zmasowany hejt już nie.

F
Fakty

MARSU Wypociny nazywasz ??? same fakty tylko z faktami się nie dyskutuje i jedynie można napisać coś w stylu "wypociny" bo jak prawdę można obalić ??? próbując zdezawuować oponenta. Powalający komentarz zero retoryki tylko obelgi a złem jest dostrzeganie jednej osoby nie widząc innych którzy również na tą pomoc zasługują.

PRAWDĘ NALEŻY PISAĆ I NIKT NIKOMU TEGO NIE ZABRONI !!!!

M
Marsu
20 lutego, 12:17, Fakty:

W Polsce jest lek w PEŁNI REFUNDOWANY przez Państwo o nazwie nusinersen (Spinraza). Terapia Genowa w USA nie wyleczy z SMA co więcej nie przywróci nawet funkcji utraconych. Kuracja genowa w USA która kosztuje ponad 2 mln dolarów jest w EUROPIE uznana za EKSPERYMENTALNĄ więc te wszystkie informacje powinni ludzie wiedzieć.

Zasadnym jest pytanie czemu te zbiórki mają służyć ??? Ogłupianiu Społeczeństwa ??? Pomagać trzeba ale ludziom którym można pomóc bo ile jest zbiórek gdzie na WYLECZENIE DZIECKA potrzeba kilkadziesiąt lub kilkaset tysięcy i nie są nawet tej kwoty w stanie uzbierać a tu grube miliony są zbierane.

DZIWNY TEN ŚWIAT LUDZIE DOSTRZEGAJĄ JEDNĄ OSOBĘ POTRZEBUJĄCĄ A CAŁĄ RESZTĘ INNYCH NIE DOSTRZEGAJĄ !!!

Artykuł który wyjaśnia wszystko w temacie SMA:

https://www.mp.pl/pacjent/neurologia/aktualnosci/220597,fundacja-sma-zabiera-glos-ws-terapii-genowej?fbclid=IwAR2vgNmURO1-Me6Af1q4lOWEQZcw1cHRzCYBuLW8jXQ1o1t8xiQ-qICjaRc

Już gdzieś czytałem te wypociny i copy paste opinie. Ktoś naprawdę nie ma serca, przecież nikt nie zmusza cię do dawania czegokolwiek. Ja rozumiem przesłania racjonalne i decyzje każdego człowieka z osobna ale skoordynowany hejt wykracza poza ramy przyzwoitości a to już jest poprostu zło!

F
Fakty

W Polsce jest lek w PEŁNI REFUNDOWANY przez Państwo o nazwie nusinersen (Spinraza). Terapia Genowa w USA nie wyleczy z SMA co więcej nie przywróci nawet funkcji utraconych. Kuracja genowa w USA która kosztuje ponad 2 mln dolarów jest w EUROPIE uznana za EKSPERYMENTALNĄ więc te wszystkie informacje powinni ludzie wiedzieć.

Zasadnym jest pytanie czemu te zbiórki mają służyć ??? Ogłupianiu Społeczeństwa ??? Pomagać trzeba ale ludziom którym można pomóc bo ile jest zbiórek gdzie na WYLECZENIE DZIECKA potrzeba kilkadziesiąt lub kilkaset tysięcy i nie są nawet tej kwoty w stanie uzbierać a tu grube miliony są zbierane.

DZIWNY TEN ŚWIAT LUDZIE DOSTRZEGAJĄ JEDNĄ OSOBĘ POTRZEBUJĄCĄ A CAŁĄ RESZTĘ INNYCH NIE DOSTRZEGAJĄ !!!

Artykuł który wyjaśnia wszystko w temacie SMA:

https://www.mp.pl/pacjent/neurologia/aktualnosci/220597,fundacja-sma-zabiera-glos-ws-terapii-genowej?fbclid=IwAR2vgNmURO1-Me6Af1q4lOWEQZcw1cHRzCYBuLW8jXQ1o1t8xiQ-qICjaRc

p
prawda

Pogańskie zwyczaje nie mające nic wspólnego z prawdziwym chrystianizmem

Dodaj ogłoszenie

Wykryliśmy, że nadal blokujesz reklamy...

To dzięki reklamom możemy dostarczyć dla Ciebie wartościowe informacje. Jeśli cenisz naszą pracę, prosimy, odblokuj reklamy na naszej stronie.

Dziękujemy za Twoje wsparcie!

Jasne, chcę odblokować
Przycisk nie działa ?
1.
W prawym górnym rogu przegladarki znajdź i kliknij ikonkę AdBlock. Z otwartego menu wybierz opcję "Wstrzymaj blokowanie na stronach w tej domenie".
krok 1
2.
Pojawi się okienko AdBlock. Przesuń suwak maksymalnie w prawą stronę, a nastepnie kliknij "Wyklucz".
krok 2
3.
Gotowe! Zielona ikonka informuje, że reklamy na stronie zostały odblokowane.
krok 3