LEKI WYCOFANE Z APTEK
Bisoratio ASA - lek na nadciśnienie
Powodem decyzji jest wykrycie wady jakościowej.
Decyzja GIG dotyczy:
Bisoratio ASA (Bisoprololi fumaras Acidum acetylsalicylicum), 5 mg 75 mg, kapsułki twarde
numer serii: 10320
termin ważności: 03.2024
podmiot odpowiedzialny: Actavis Group PTC ehf., Reykjavikurvegi 76-78, 220 Hafnarfjordur, Islandia2)
LEKI WYCOFANE Z APTEK
Rivanol 0,1% - płyn do dezynfekcji ran
Powodem decyzji jest stwierdzenie wady jakościowej.
Decyzja GIF dotyczy:
Rivanol 0,1% (Ethacridini lactas), 1 mg/g, płyn na skórę, butelka 140 (Poznańskie Zakłady Zielarskie HERBAPOL S.A. z siedzibą w Poznaniu)
o numerach serii: 140422 (data ważności 31 marca 2024) oraz 10722 (data ważności 30 czerwca 2024).
Powodem, dla którego zdecydowano o wycofaniu Rivanolu z aptek jest wada jakościowa w postaci "wyniku poza specyfikacją w zakresie parametru pH".
LEKI WYCOFANE Z APTEK
Cernevit preparat wielowitaminowy, który podawany jest pacjentom żywionym pozajelitowo
Powodem decyzji jest wykrycie wady jakościowej.
Decyzja GIF dotyczy:
Cernevit (preparat witaminowy), 75 mg, proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań i infuzji
numer serii: LE22V049
termin ważności: 31.03.2024
podmiot odpowiedzialny: Baxter Polska sp.z.o.o
LEKI WYCOFANE Z APTEK
Fluorouracil Accord - roztwór do wstrzykiwań i infuzji
Decyzja ma związek z wykryciem zanieczyszczeń w fiolkach.
Decyzja GIF dotyczy:
luorouracil Accord (Fluorouracilum), 50 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji
numer serii: P2108035 termin ważności: 11.2023
podmiot odpowiedzialny: Accord Healthcare Polska Sp. z o.o., ul. Taśmowa 7, 02-677 Warszawa
