LEKI WYCOFANE PRZEZ GIF
Tylko w ostatnim czasie GIF wydał szereg decyzji o wycofaniu z aptek kilku popularnych leków. Zobacz w naszej galerii, jakie preparaty wycofał w ostatnim czasie GIF i sprawdź, czy nie masz usuniętych z aptek leków w domu. Kliknij w przycisk "zobacz galerię" i przesuwaj zdjęcia w prawo - naciśnij strzałkę lub przycisk NASTĘPNE.
Nitroxolin Forte - produkt leczniczy stosowany przy zakażeniu dróg moczowych
Główny Inspektorat Farmaceutyczny poinformował o wycofaniu z obrotu produktu leczniczego stosowanego przy zakażeniu dróg moczowych Nitroxolin Forte
Chodzi o wszystkie serie produktu leczniczego Nitroxolin Forte (Nitroxolinum), 250 mg. Podmiotem odpowiedzialnym jest MIP Pharma Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Gdańsku.
Jak podał GIF w komunikacie, decyzji nadaje się rygor natychmiastowej wykonalności.
Powodem wycofania leku ze sprzedaży jest zanieczyszczenie substancji czynnej substancją mutogenną 5,7-Dinitro-8- quinolinol (DNC). Jego przyjmowanie może więc stanowić zagrożenie dla zdrowia pacjenta.
Hemkortin-HC - lek na hemoroidy
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję wycofującą z obrotu 3 serie maści Hemkortin-HC, którą stosuje się m.in. w leczeniu żylaków odbytu.
Powodem wycofania było stwierdzenie błędnych informacji umieszczonych na opakowaniu bezpośrednim w zakresie mocy
produktu leczniczego Hemkortin-HC.
Na tubce znajduje się zapis: „Hemkortin-HC, 10 mg +10 mg, maść Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas”, a powinno być: „Hemkortin-HC, (5 mg + 5 mg)/g, maść Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas”.
W związku z zaistniałą sytuacją GIF wycofuje z obrotu na terenie całego kraju trzy partie produktu Hemkortin-HC (Hydrocortisoni acetas + Zinci sulfas), (5 mg + 5 mg)/g, maść, 1 tuba 30g
Numery wycofanych serii:
- numer serii: A0030, termin ważności: 02.2022
- numer serii: B0131, termin ważności: 05.2023
- numer serii: C0143, termin ważności: 07.2024
Podmiotem odpowiedzialnym jest Polmex Pharma Biniecki & Malinowski Sp. j. Niniejszej decyzji GIF nadano rygor natychmiastowej wykonalności.
Biodacyna - antybiotyk
Główny Inspektorat Farmaceutyczny podjął decyzję o wycofaniu w całym kraju leku Biodacyna. Jest to antybiotyk stosowany w leczeniu ciężkich zakażeń. Decyzja wycofania tego produktu spowodowana jest wykryciem wady jakościowej.
Biodacyna jest to antybiotyk działający bakteriobójczo. Stosuje się go w leczeniu różnego rodzaju zakażeń m.in. dróg oddechowych, zakażenia stawów i kości, zakażeń skóry i jamy brzusznej (np. zapalenie otrzewnej), ran po oparzeniach oraz pooperacyjnych, a także m.in. zakażeń dróg moczowych.
W związku ze stwierdzeniem wady jakościowej, GIF podjął decyzję o wycofaniu z obrotu tego antybiotyku, a chodzi dokładnie o o produkt Biodacyna (Amikacinum), 250 mg/ml, roztwór do wstrzykiwań i infuzji, 1 amp. 4 ml o numerze serii: 10719, z datą ważności: 31.07.2022.
Podmiotem odpowiedzialnym za produkt leczniczy są Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA S.A. z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
