Decyzja Głównego Inspektora Farmaceutycznego dotyczy zawiesiny do inhalacji BDS N zawierającej substancję czynną budesonidum. Tego rodzaju preparat jest stosowany m.in. przez pacjentów cierpiących na astmę, ostre zapalenie krtani czy przewlekłą obturacyjną chorobę płuc.
Wybrane serie leku BDS N mają zniknąć z aptek z powodu wykrytej wady jakościowej. Badania przeprowadzone przez pracowników GIF pokazały, że w preparacie przekroczono zawartość substancji pokrewnych.
Pacjenci przyjmujący wycofane leki, powinni porównać serie opakowań z domowej apteczki z tymi wycofanymi z obrotu. Jeśli numery się pokrywają, wycofany lek należy zwrócić do apteki.
Wycofane leki
BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,25 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml:
- numer serii 052418, data ważności 31.03.2024
- numer serii 052518, data ważności 31.03.2024
- mumer serii 052618, data ważności 31.03.2021
- numer serii 052718, data ważności 31.03.2021
BDS N (Budesonidum), zawiesina do nebulizacji, 0,5 mg/ml, 20 ampułek po 2 ml:
- numer serii 061018, data ważności 31.03.2021
Podmiot odpowiedzialny: Apotex Europe B.V. Holandia
To już kolejne serie popularnych leków na astmę, które w ostatnim czasie wycofał z obrotu Główny Inspektor Farmaceutyczny. Sprawdź w naszej galerii, jakie jeszcze ostrzeżenia wydał GIF.
Ostrzeżenia GIF. Leki wycofane z aptek przez Głównego Inspek...
- Tak wyglądają porodówki w naszych szpitalach. Zobacz zdjęcia
- 10 pomysłów na zdrowe śniadanie
- Tak wyglądają polskie szpitale psychiatryczne [zdjęcia]
- Nie jedz tego! Te produkty zostały wycofane przez GIS
- TOP 10 krakowskich ginekologów. Sprawdź, których lekarzy polecają pacjentki [RANKING]
- Zobacz, jak wyglądają najlepsze porodówki w Krakowie!
FLESZ - Nocowanie przy chorym w szpitalu za darmo
