LIPODYSTROFIA PROGRESYWNA (PRZEDWCZESNA STAROŚĆ)
Progeria (zespół progerii Hutchinsona-Gilforda)
Przedwczesna starość, czyli progeria to choroba genetyczna związana z bardzo szybkim starzeniem się organizmu. Jej pierwsze objawy można dostrzec u dzieci w wieku ok. 2 lat (łysienie, brak prawidłowej masy ciała).
Do charakterystycznych, pełnoobjawowych cech zespołu progerii Hutchinsona-Gilforda należą m.in.: niska masa ciała, brak owłosienia, cienka skóra, mały wzrost, wyłupiaste oczy, cienkie kończyny czy „ptasi” nos. Wiek ciała pacjenta zmienia się o 10 lat na każdy przeżyty rok.
Do osób cierpiących na tę niezwykle rzadką chorobę należała np. charyzmatyczna Hayley Okines, Brytyjka, która popularyzowała wiedzę na temat tego ciężkiego schorzenia. Hayley zmarła w 2015 roku w wieku 17 lat. W chwili śmierci lekarze oszacowali wiek jej ciała na 104 lata.
LUDZKIE DRZEWA - DYSPLAZJA LEWANDOWSKY`EGO LUTZA
Dysplazja Lewandowsky'ego-Lutza to uwarunkowana genetycznie choroba skóry, w przebiegu której na ciele pojawiają się zmiany, przypominające wyglądem korę drzewa - stąd określenie osób nią dotkniętych "ludzie drzewa". Jest to bardzo rzadka choroba skóry, jednak ma związek z szeroko rozpowszechnionym wirusem brodawczaka ludzkiego (HPV).
ZESPÓŁ COTARDA
Zespół Cotarda to bardzo poważne i rzadkie schorzenie, którego objawy są bardzo charakterystyczne - osoba, która cierpi na zespół Cotarda jest przekonana o własnej śmierci. Z tej też przyczyny mówi się, że jest to choroba "żywych trupów". Urojenia chorego mają charakter nihilistyczny i negacyjny.
HETEROCHROMIA
Heterochromia - różnobarwność tęczówek - to wrodzona wada polegająca na różnej barwie tęczówek oczu. Może występować zarówno u ludzi jak i u zwierząt
