Menaright Forte - roztwór do wstrzykiwań lub infuzji,
Główny Inspektor Farmaceutyczny wycofał z obrotu także Menaright Forte, roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 2 mg/0,2m. Powodem decyzji są zgłoszenia dotyczące trudności w otwieraniu ampułek oraz stwierdzenie przez personel medyczny większej zawartości roztworu w ampułce.
Szczegóły wycofanego leku: Menaright Forte
Phytomenadion Injection 2mg/0,2 ml, Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji, 2 mg/0,2ml
- numer serii: SH12032A, data ważności: 02.2024
- podmiot odpowiedzialny: Alvita Pharma Pvt. Ltd z siedzibą w Indiach
- podmiot, który uzyskał zgodę na czasowe dopuszczenie do obrotu produktu leczniczego: IMPILO sp. z o.o. sp.k. z siedzibą w Będzinie.
Heviran - lek na opryszczkę
W aptece nie kupimy również serii tabletek powlekanych stosowanych w leczeniu nawrotowej opryszczki. Chodzi o popularny lek Heviran RX, dostępny na receptę. Przyczyną wycofania z rynku jest wada jakościowa, polegająca na umieszczeniu w opakowaniach niewłaściwej ulotki z wytycznymi co do stosowania.
Szczegóły wycofanego leku: Heviran (Aciclovirum), 400 mg, tabletki powlekane.
-numer serii: 10522
- termin ważności: 05.2025
- podmiot odpowiedzialny: Zakłady Farmaceutyczne POLPHARMA Spółka Akcyjna z siedzibą w Starogardzie Gdańskim.
Roztwór Vitaminum C Teva
Główny Inspektorat Farmaceutyczny wycofał z obrotu na terenie całego kraju dwie serie preparatów do wstrzykiwań. Chodzi o roztwór Vitaminum C Teva. Z informacji przekazanych przez GIF wynika, że farmaceutyk nie przeszedł badań na stabilność.
Nieprawidłowości dotyczyły parti leku oznaczonej numerem X05459A i terminem ważności: 03.2023 r. Producentem środka Vitaminum C Teva jest Teva Pharmaceuticals Polska Sp. z o.o. z siedzibą w Warszawie.
Amiodaron Hameln - lek na arytmię
Z aptek w całej Polsce został wycofany lek Amiodaron Hameln. To koncentrat, z którego przygotowuje się roztwór do wstrzyknięć lub infuzji. Farmaceutyk stosowany jest w m.in. w leczeniu arytmii. Powodem wycofania leku jest wykrycie wady jakościowej w jednej partii leku.
Uszkodzona seria to Amiodaron Hameln (Amiodaroni hydrochloridum), 50 mg/m, o numerze serii 139503A, terminem ważności: 09.2023 r. Producentem wycofanego leku jest hameln pharma gmbh, Inselstraße 1, 31787 Hameln, Niemcy.
