https://gazetakrakowska.pl
reklama
MKTG SR - pasek na kartach artykułów

Nowe płuca albo śmierć. Nie pozwól umrzeć Kamilce

Paweł Chwał
Kamilka ma 12 lat. Aby przeżyć, dziewczynka wymaga specjalnej kuracji, której koszt przekracza grubo pół miliona zł
Kamilka ma 12 lat. Aby przeżyć, dziewczynka wymaga specjalnej kuracji, której koszt przekracza grubo pół miliona zł archiwum rodzinne
Przez 11 lat Helena i Dominik Bonarowie żyli w przekonaniu, że ich córka ma jedynie słabszą od innych odporność i dlatego co chwilę choruje. Dziewczynka kilkakrotnie leżała w szpitalu z powodu zapalenia płuc. Żaden z lekarzy, którzy ją badali, nie zauważył u dziecka nic szczególnie niepokojącego. O tym, że Kamilka cierpi na nieuleczalną chorobę - mukowiscydozę powiedział im dopiero półtora roku temu reumatolog. Pojechali do niego z córką, którą tak bolały nogi, że nie była w stanie chodzić.

- To było dla nas jak grom z jasnego nieba. Gdyby leczenie rozpoczęto wcześniej, to może udałoby się zastopować chorobę na takim etapie, który dawałby większe szanse na jej pokonanie - mówi Helena Bonar.

Zaskoczeni diagnozą rodzice postawili sobie za punkt honoru zrobienie wszystkiego co można, by Kamila mogła cieszyć się jak najdłużej normalnym życiem. - Córka chodzi jak inni do szkoły, choć zdarza się, że ma krwotoki z nosa, a nawet kaszle krwią - opowiada pani Helena.

Mukowiscydoza to choroba nieuleczalna. Śmierć można odwlec przeszczepiając płuca. Koszt takiej operacji w Austrii i kilkumiesięcznej rehabilitacji po niej to nieosiągalna dla Bonarów kwota 600 tysięcy złotych. Na razie mają odłożone około 50 tys. zł.

Pieniędzy było nieznacznie więcej, ale część z zebranej wcześniej kwoty trzeba było kilka miesięcy temu przeznaczyć na zakup wyjątkowej kamizelki. Podłączona do specjalnego urządzenia, zastępuje czasochłonne oklepywanie i pozwala na spowolnienie nieodwracalnych zmian, jakie zachodzą w płucach i oskrzelach chorych na mukowiscydozę. Kosztowała ponad 32 tysiące złotych. - Nadzieję trzeba mieć do końca. Kto wie, może w międzyczasie wynaleziony zostanie lek na tę okropną chorobę - tłumaczą rodzice.

Kolejny cios przyszedł kilka tygodni temu. U Kamili wykryto groźną bakterię, która zaczęła atakować trzustkę. Dlatego dziewczynka musi teraz przyjmować chemię.

Miesięcznie koszt zakupu samych tylko leków dla Kamili to wydatek ponad tysiąca złotych. Bonarowie mają jeszcze dwoje zdrowych dzieci, sami nie daliby rady bez wsparcia szerokiego grona ludzi dobrej woli. Ci organizują m.in. kiermasze i licytacje różnych przedmiotów w internecie, z których dochód przekazywany jest na leczenie chorej 12-latki.

Taki cel przyświecał również sobotniej akcji na placu Sienkiewicza w Tarnowie. Można było tam nabyć ozdoby bożonarodzeniowe, wykonane przez dzieci z Pustkowa i wychowanków Pałacu Młodzieży (m.in. z banerów wyborczych), a także skosztować potraw przygotowanych przez seniorów z klubu Złoty Wiek oraz właścicieli restauracji "U Zbycha". - Bardzo wszystkim dziękuję. Chciałam być w Tarnowie, ale rozchorowaliśmy się i nie mogliśmy tam w sobotę pojechać - powiedziała nam Kamila.

Zobacz najświeższe newsy wideo z kraju i ze świata
"Gazeta Krakowska" na Youtubie, Twitterze i Google+
Artykuły, za które warto zapłacić! Sprawdź i przeczytaj

Codziennie rano najświeższe informacje z Krakowa prosto na Twoją skrzynkę e-mail. Zapisz się do newslettera!

Komentarze 8

Komentowanie zostało tymczasowo wyłączone.

Podaj powód zgłoszenia

c
chory
Miałam 18lat jak się dowiedziałam, że moje dolegliwości mogą być muko. W wieku 19 dowiedziałam się ze jestem chora na 100%. coś słabe info masz !
s
szokowana
ja mimo młodego wieku znam tyle osób z tą chorobą ze nie masz pojęcia. Piszesz u 70. Nie chce mi się w to wierzyć. Niestety i byłam światkiem jak moje najlepsze koleżanki oraz moi koledzy odchodzą z tego świata. Chyba, ze mieszkasz poza granicami Polski.
M
Mama dziecka z CF
diagnozuje się do 3 roku życia???? ta chorobę diagnozuje się nawet w późnej starości - w 70 r.ż. - . Intensywność objawów zależy od mutacji - a poznanych jest ok.1500.... poza tym badania przesiewowe noworodków pod katem m.in Cf wprowadzone zostały w Polsce niedawno. Kolejna rzecz- nasi lekarze pediatrzy ciągle wierzą , że CF to rzadka choroba - tak rzadka , że występuje tylko w książkach - nie maja pojęcia o objawach ani leczeniu!!!
z
zdziwiony
Bardzo dziwne, ze dopiero tak późno zdiagnozowani chorobę. Tą chorobę się diagnozuje najpóźniej do 3 roku życia. Nikt wcześniej nie zleciał mi.n testu potowego? dziwne.
o
ona
podajcie jakiś nr konta, chcialabym wplacić pieniadze
e
ewa
Sowa i przyjaciele - może i są w stanie ufundować, ale łaski nie robią... dlatego MY działamy - ludzie dobrej woli... a ja zapraszam na www.facebook.pl/ewadlakamili
Tam można śledzić co się dzieje u Naszej Kamili :) i pomagać przy okazji :D
E
Ewa
Sowa i przyjaciele - może i są w stanie ufundować, ale łaski nie robią... dlatego MY działamy - ludzie dobrej woli... a ja zapraszam na www.facebook.pl/ewadlakamili
Tam można śledzić co się dzieje u Naszej Kamili :) i pomagać przy okazji :D
s
sowa i przyjaciele
leki i nową kamizelkę ufundują : SIENKIEWICZ, BELKA i SIKORSKI !! ONI na jedną kolację wydają 1500 zł , z naszych, podatników pieniędzy!
oczywiście jedzą i piją jakieś wymyślne drinki i potrawy,kosztuje to krocie, a płacimy my, podatnicy!
Dla nich takie wydatki to pikuś!!
Wróć na gazetakrakowska.pl Gazeta Krakowska