Kliknij w przycisk „zobacz galerię” i przesuwaj zdjęcia w prawo - naciśnij strzałkę lub przycisk NASTĘPNE
Janek Kozub czeka na podanie leku, który powstrzyma SMA
Armia Janka spisała się na medal. Zaledwie w 79 dni udało się zebrać 9,42 mln zł czyli 100 proc. sumy niezbędnej na leczenie Janka Kozuba z Chrzanowa, u którego zdiagnozowano rdzeniowy zanik mięśni SMA typu 1. Lekiem dającym najlepsze efekty w walce z rdzeniowym zanikiem mięśni jest Zolgensma, nazywany najdroższym lekiem świata.
Janek Kozub przed terapią genową, we wtorek 31 sierpnia, razem z rodzicami ruszył na badania do Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Lublinie. To właśnie w nim, 29 kwietnia 2020 r., po raz pierwszy w Polsce, podano Kacperkowi Borucie, niespełna 2-letniemu chłopczykowi choremu na SMA, lek terapii genowej Zolgensma. Chłopiec czuje się dobrze.
By przyjąć lek, Janek musi być zdrowy i mieć wyniki badań w normie.
- Wtorkowe, a później czwartkowe badania wypadły dobrze i Janek został zakwalifikowany do terapii genowej - powiedział nam dziś rano Krystian Kozub, taka Janka. - Żona z Jankiem czekają na oddziale na podanie leku. Nie ma wyznaczonej konkretnej godziny, może to nastąpić w każdym momencie - dodaje.
Jednorazowe zaaplikowanie dożylnie leku Zolgensma potrwa ok. 45 minut.
Trzymamy kciuki.
Bądź na bieżąco i obserwuj
- Meble oferowane przez chrzanowian na OLX. Zobaczcie
- Powiat chrzanowski i gmina Libiąż budują ścieżkę rowerową wzdłuż DW 933
- Piknik sąsiedzki na os. Niepodłości w Chrzanowie. Była super zabawa
- Strażacy z Ochotniczej Straży Pożarnej w Libiążu świętowali jubileusz 95-lecia
- Nowe trenerskie wyzwanie Artura Ząbka jest w... Egipcie
FLESZ - Ogromna dziura pokoleniowa w polskiej chirurgii
