MKTG SR - pasek na kartach artykułów

Udało się zebrać aż 10 mln zł na leczenie Wikusi Wróbel! To zasługa tysięcy ludzi, którzy robili co mogli żeby dziewczynka pokonała SMA

Joanna Mrozek
Joanna Mrozek
Zbiórka na leczenie Wikusi Wróbel zakończona. Udało się zebrać ponad 10 milionów złotych
Zbiórka na leczenie Wikusi Wróbel zakończona. Udało się zebrać ponad 10 milionów złotych archiwum prywatne
Wikusia Wróbel dzięki determinacji ponad setki tysięcy osób może otrzymać najdroższy lek świata. Maleńka dziewczynka z Nowego Sącza urodziła się z bardzo ciężka chorobą genetyczną SMA 0 -czyli rdzeniowym zanikiem mięśni. Na terapie genową się nie zakwalifikowała ze względu na swój ciężki stan. Zebranie ponad 10. mln złotych na uratowanie ukochanego dziecka było dla rodziców jak wyrok. Dziś po roku wsparcia ogromnej armii ludzi, którzy na różne sposoby angażowali się w zbiórkę pieniędzy można powiedzieć, ze to ogromny sukces i wielka radość. Brawo #teamwikusia!

10 mln złotych dla Wikusi zebrane

To ogromny sukces i radość! Cel osiągnięty. Maleńka Wiktoria Wróbel dzięki wsparciu ponad 144 tys. osób(dane ze zbiórki siepomaga.pl) ma szansę na normalne życie bez bólu. Diagnoza była jak wyrok, ponad 10 mln zł na lek- nie do osiągnięcia. Niemożliwe stało się realne!

Setki eventów, licytacji, kiermasze, zbiórki do puszek. Wszystko to przyniosło zamierzony efekt, zbiórka została zapełniona w stu procentach. W czwartek 11 kwietnia anonimowy darczyńca przelał brakujące 23 tysiące złotych, dzięki temu cel został osiągnięty, ale wpłaty cały czas spływają.

Chora sprawia jej ból i odbiera radość

Wiktoria cierpi na SMA 0/1 - to najgorszy typ tej choroby genetycznej. Maleństwo przyszło na świat początkiem lutego 2023 roku

- Zaraz po urodzeniu zauważalne było niskie napięcie mięśniowe, mimo że ciąża przebiegała poprawnie. Ze względu na ciężki stan nie zakwalifikowała się do terapii genowej, leczona jest refundowanym lekiem. Pierwszą dawkę otrzymała w 12. dniu swojego życia - informuje mama Ala. Lek ten będzie musiała przyjmować już do końca życia co cztery miesiące w postaci wkłucia lędźwiowego.

Rodzicie Wiktorii, której imię może tu mieć wymiar symboliczny walczą o nią, o jej zdrowie, o uśmiech na twarzy, o to, by żyła i dawała szczęście swoim bliskim, by nie cierpiała.

- Będzie potrzeba dużej ilości rehabilitacji i sprzętów żeby mogła funkcjonować na tym świecie. My jako rodzice chcemy zrobić wszystko, żeby jej życie było najpiękniejsze. Dlatego proszę Was na ten moment jeżeli nie macie jeszcze swojego celu w przekazaniu 1,5 proc podatku wesprzyjcie nasza małą Kruszynkę i udostępnijcie post wśród swoich znajomych - prosi mama.

Jak przekazać 1,5 proc dla Wiktorii Wróbel - tutaj

Najdroższy lek świata

Rodzice żyją nadzieją, że sprawność Wiktorii można wypracować lekiem, rehabilitacją oraz odpowiednim sprzętem medycznym. Wszystko niestety wiąże się z ogromnie wysokimi kosztami. Możliwe, że dziewczynka zakwalifikuje się do prywatnej terapii genowej, jednak jej cena jest nie do udźwignięcia.

Zolgensma określany jest "najdroższym lekiem świata", nie bez powodu. Kosztuje aż 9 mln zł. Polega na jednorazowym, dożylnym podaniu leku, który dostarcza prawidłową kopię genu SMN1, a organizm sam produkuje białko niezbędne do pracy mięśni.

Wielokrotnie ludzie dobrego serca pokazali, że nie ma dla nich rzeczy niemożliwych. Każdy może dołączyć do #teamwikusia i wspomóc jej walkę o życie i zdrowie.

[b]Fundacja Róża z mikołajkową wizytą w oddziale dziecięcym gorlickiego szpitala. To dla maluchów wsparcie w chorobie i powrocie do zdrowia[b]

od 7 lat

Dołącz do nas na Facebooku!

Publikujemy najciekawsze artykuły, wydarzenia i konkursy. Jesteśmy tam gdzie nasi czytelnicy!

Polub nas na Facebooku!

Dołącz do nas na X!

Codziennie informujemy o ciekawostkach i aktualnych wydarzeniach.

Obserwuj nas na X!

Kontakt z redakcją

Byłeś świadkiem ważnego zdarzenia? Widziałeś coś interesującego? Zrobiłeś ciekawe zdjęcie lub wideo?

Napisz do nas!

Polecane oferty

Wideo
Wróć na gazetakrakowska.pl Gazeta Krakowska