Martynka w przyszłości chciałaby być księżniczką albo lekarzem. Wtedy rozkazałaby chorobie, żeby sobie poszła. Dziewczynka wie, że jest chora, ale nie traci pogody ducha.
- Nie martwcie się o mnie. Wszystko będzie dobrze - sześciolatka powtarza to swoim rodzicom Urszuli i Jackowi Gargulom.
U Martynki w lutym zdiagnozowano rzadką chorobę genetyczną - leukodystrofię metachromatyczną. Powoduje ona cofanie się w rozwoju psychoruchowym, a czasem nawet zaburzenia widzenia. Szansę na pokonanie choroby daje przeszczep szpiku. Ale w bazie dawców nie znaleziono dla Martynki dawcy.
- Rodzina i bliscy dziewczynki nie chcą czekać bezczynnie, dlatego zainicjowali akcję rejestracji potencjalnych dawców - podkreśla Anna Markiewicz z Fundacji DKMS Polska. - W niedzielę będziemy rejestrować chętne osoby w trzech miejscach - dodaje. Akcja rozpocznie się o godz. 9 w Zespole Szkół w Chełmcu, w Szkole Podstawowej w Wielo- głowach i w Gimnazjum w Tęgoborzy. Potrwa do godz. 15. Zarejestrować może się każdy zdrowy człowiek w wieku 18 - 55 lat, który waży minimum 55 kg, ale nie ma nadwagi.
Po wstępnym wywiadzie medycznym od kandydata na dawcę pobrany zostanie wymaz z błony śluzowej wewnątrz policzka. Dane trafią do bazy i jeśli będą zgodne z kodem genetycznym chorego, dojdzie do przeszczepu.
