Lekarze walczą o wzrok 4-miesięcznego Tymka Imielskiego z Bukowna. Potrzeba 140 tys. zł na dalsze leczenie. Trwa zbiórka [ZDJĘCIA]

Kliknij w przycisk „zobacz galerię” i przesuwaj zdjęcia w prawo - naciśnij strzałkę lub przycisk NASTĘPNE.

Tymon urodził się 13 sierpnia 2020 r. Radość rodziców z narodzin drugiego syna była ogromna. Podczas pierwszego badania otrzymał 10 punktów w skali Apgar czyli maksymalnie. Nie sprawiał kłopotów, dużo spał, poza żółtaczką nic mu nie dolegało.
Pierwsze niepokojące sygnały pojawiły się dwa tygodnie później podczas spaceru. Była piękna, słoneczna pogoda.

- Mąż zauważył, że Tymek nie mruży oczu

- wspomina Paulina Imielska, mama Tymka. - Na dodatek źrenice były dziwne. Jedna jakby jajowata, a w drugim oku trójkątna. To nas zaniepokoiło i postanowiliśmy skonsultować się z okulistą, ale trudno było się do niego dostać, więc udaliśmy się do naszego lekarza rodzinnego, a ten szybko umówił nas na konsultacje w Krakowie, potem trafiliśmy do Katowic i Warszawy - dodaje.

Najpierw lekarze uznali, że to może efekt koronawirusa, którego matka przeszła bezobjawowo. Potem twierdzili, że to siatkówczak obuoczny - podstępny nowotwór oczu, który wiele dzieci pozbawił już wzroku. Kolejne konsultacje i kolejne diagnozy. Lekarze wykluczyli nowotwór, ale odklejona siatkówka i nieregularny kształt źrenic wskazywały na wrodzoną ślepotę, z którą nic już nie można zrobić.

- Stanęłam na szpitalnym korytarzu w jednej ręce tuląc Tymka, w drugiej trzymając kartkę z wypisem

- mówi pani Paulina. - Mój synek został odesłany do domu z wyrokiem, bo diagnoza – ślepota bez możliwości leczenia, niewątpliwie wyrokiem jest. Nie wolno matce dopiero urodzonego dziecka powiedzieć, że szkoda czasu na jej dziecko, że nigdy nie będzie widziało. Lekarze w Polsce próbowali odebrać nam nadzieję, a ci ze Stanów Zjednoczonych znów nam ją dali - dodaje.

Rodzice ratunek dla synka znaleźli w Stanach Zjednoczonych w klinice Wills Eye Hospital w Filadelfii. Tam specjaliści zgodzili się pomóc maluszkowi. Zrobiono rozszerzoną diagnostykę i operację obu oczek.

- Pierwszy raz od dnia narodzin czuliśmy się szczęśliwi w obliczu największej szansy w naszym życiu, że nie wszystko stracone i Tymek wciąż może widzieć

- mówi mama Tymka. - Lekarz prowadzący dr Yonekawa, jest bardzo zadowolony z przebiegu pierwszego etapu leczenia. Tymek przeszedł dwie operacje i jest diagnozowany z podejrzeniem bardzo rzadkiej choroby genetycznej FEVR w jej najgorszym V stadium. Doktor Yonekawa uważa, że mamy szanse na większy efekt jednak wymaga to kolejnych operacji. Następny etap leczenia zaczynamy już 3 marca. Wciąż czekamy na ostateczny kosztorys leczenia, ale już wiemy, że będzie to kwota ok. 140 tys. złotych - dodaje.

Po pierwszej zbiórce, która w sumie przyniosła 240 tys. zł rodzice wierzą, że cuda się zdarzają. Dlatego po raz kolejny proszą o finansową pomoc dziękując za każdą przekazaną złotówkę.

Można wpłacać pieniądze bezpośrednio na konto fundacji Siepomaga lub wziąć udział w licytacji.

FLESZ - Rodzice wcześniaków włączeni do grupy 0