Lenka nie ma kości piszczelowej. Bez pomocy dziewczynkę...

    Lenka nie ma kości piszczelowej. Bez pomocy dziewczynkę czeka amputacja

    Karolina Gawlik

    Gazeta Krakowska

    Aktualizacja:

    Gazeta Krakowska

    6-miesięczna Lena ze Stryszawy (pow. suski) jest bardzo radosną dziewczynką. Jej bliscy nie mogą się nadziwić, że uśmiecha się do każdego, nawet do ludzi, których w ogóle nie zna. Może to dlatego, że praktycznie od urodzenia mała ciągle musi się oswajać z nowymi twarzami, nowymi miejscami. "Dziecko podróżne" - mówią o niej rodzice. Po przyjściu na świat ich córka została wypisana ze szpitala z diagnozą wrodzonej wady rozwojowej podudzi i stóp, więc jeździli z nią do ortopedów w całym kraju, z nadzieją, że ktoś znajdzie sposób na uratowanie nóżek dziewczynki.
    Lenka jest radosną dziewczynką. Wciąż ma szansę, żeby chodzić

    Lenka jest radosną dziewczynką. Wciąż ma szansę, żeby chodzić ©archiwum

    Okazało się jednak, że operacja jest możliwa wyłącznie w Stanach Zjednoczonych. Wyjazd, trzy zabiegi, rehabilitacja mogą potrwać kilkanaście miesięcy. Na to potrzeba ponad milion złotych. Jeśli do końca tego roku nie uda się zebrać wymaganej kwoty, Lenkę czeka amputacja prawej nóżki.

    Diagnoza: szok i łzy
    W 26. tygodniu ciąży Agnieszka Cholewa po raz pierwszy usłyszała od lekarza, że jej dziecko ma problem ze stópkami. Skierowano ją do Krakowa na badania prenatalne, które mają na celu wykrycie chorób wrodzonych i genetycznych. Wyniki były gorsze, niż podejrzewano: dziewczynka ma nie tylko chore stópki, ale całe nóżki.

    Pani Agnieszka nie chciała w to wierzyć. Powtórzyła badania na Śląsku. I tym razem wyniki były fatalne: dziecko ma jedynie szczątki nóżek.

    - To ogromny szok usłyszeć od lekarzy, że moje dziecko nigdy nie stanie na nogi. Do samego końca wierzyłam, że urodzi się zdrowa - wspomina kobieta. - Byłam bezradna, wylałam tyle łez. Potem jednak doszłam do siebie, bo zrozumiałam, że nic innego nie pozostało, jak walczyć o Lenkę - dodaje.

    Konsultacja: wola walki
    Jak mówią rodzice dziewczynki, nie dostali żadnego wsparcia, poza podstawową pomocą medyczną. Już wtedy wiedzieli, że są zdani sami na siebie. Nie było to łatwe. Przez myśl przechodziło pytanie: dlaczego nas to spotkało? Dziś mama Lenki mówi, że tak po prostu chciał Bóg.

    Po szczegółowej konsultacji na Śląsku wiadomo, że u Lenki po obu stronach kończyn występują anomalie rozwojowe, tzw. układ stóp końsko-szpotawy. Z kolei w prawej, dolnej części nogi stwierdzono brak odcinka kości piszczelowej. W Poznaniu prof. Marek Napiontek stwierdził, że dziewczynka wymaga złożonej operacji rekonstrukcyjnej nóżek, podzielonej aż na cztery etapy.

    Wtedy rodzice dziewczynki skonsultowali się mailowo z doktorem Drorem Paleyem z Florydy, dyrektorem Instytutu Wydłużania Kończyn szpitala St. Mary's. Uznał, że Lenka kwalifikuje się do operacji. Mogłaby chodzić, biegać. Tak jak Bartek z Krakowa, który urodził się bez stawów i piszczeli, a dzięki operacji w St. Mary's chodzi dziś za rękę z mamą do przedszkola.

    Operacja: nadzieja
    Gdy Lenka beztrosko przerzuca zabawki, jej rodzice walczą o każdą złotówkę. Na samą operację, rehabilitację i pobyt w Stanach potrzeba 1 mln 380 tys. zł. A to tylko kropla w morzu, bo bez odpowiedniej opieki specjalistów po powrocie do Polski, operacja pójdzie na marne. Na razie do rodziców Lenki trafiło 250 tys. zł.

    Pomóc może każdy. Lenka jest pod opieką fundacji "Kawałek Nieba", nr subkonta: Bank BZ WBK 31 1090 2835 0000 0001 2173 1374. W tytule przelewu trzeba wpisać "176 pomoc w leczeniu Leny Cholewy". Można też odpisać 1 proc. podatku - nr KRS fundacji to 0000382243.


    Zobacz najświeższe newsy wideo z kraju i ze świata
    "Gazeta Krakowska" na Youtubie, Twitterze i Google+

    Artykuły, za które warto zapłacić!
    Sprawdź i przeczytaj

    Codziennie rano najświeższe informacje z Krakowa prosto na Twoją skrzynkę e-mail.
    Zapisz się do newslettera!

    Czytaj treści premium w Gazecie Krakowskiej Plus

    Nielimitowany dostęp do wszystkich treści, bez inwazyjnych reklam.

    Komentarze (6)

    Dodajesz komentarz jako: Gość

    Dodając komentarz, akceptujesz regulamin forum

    Liczba znaków do wpisania:

    zaloguj się

    Autor komentarza nie dodał zdjęcia
    Amputacja nogi jest sexi

    Gitara (gość)

    Zgłoś naruszenie treści

    Po amputacji nogi w przyszłości też można być sexi

    Autor komentarza nie dodał zdjęcia
    pomóżmy

    dr Wiktor Wektor (gość)

    Zgłoś naruszenie treści / 10

    biedny dzieciak, gdyby każdy z nas dał symboliczną złotówkę.. było by wspaniale.

    Autor komentarza nie dodał zdjęcia
    gdyby...

    Thunderbolt (gość)

    Zgłoś naruszenie treści / 4 / 3

    ...była Ukrainką, już byłoby po operacji.

    Autor komentarza nie dodał zdjęcia
    Pomóżmy!

    ZR (gość)

    Zgłoś naruszenie treści / 8

    Pomóżmy tej dziewczynce i jej rodzinie! Wyścig z czasem o normalne życie dla takiego maleństwa jest okrutny. 1,5mln to mnóstwo pieniędzy, ale rozłożone na społeczeństwo staje się drobnostką. Niech...rozwiń całość

    Pomóżmy tej dziewczynce i jej rodzinie! Wyścig z czasem o normalne życie dla takiego maleństwa jest okrutny. 1,5mln to mnóstwo pieniędzy, ale rozłożone na społeczeństwo staje się drobnostką. Niech każdy, kto ma dobre serce wpłaci cokolwiek.zwiń

    Autor komentarza nie dodał zdjęcia
    polskie konowały bezradne wobec tej przypadłości

    podobno mamy "wspaniałą" służbę zdrowia (gość)

    Zgłoś naruszenie treści / 17 / 1

    za leczenie tego dziecka jak i na tysiące innych winien zapłacić NFZ !! NFZ płaci za leczenie
    pijaków i narkomanów, np leczy taką pijaczynę jak mój kuzyn, skrajny degenerat!!
    Na leczenie ludzi z...rozwiń całość

    za leczenie tego dziecka jak i na tysiące innych winien zapłacić NFZ !! NFZ płaci za leczenie
    pijaków i narkomanów, np leczy taką pijaczynę jak mój kuzyn, skrajny degenerat!!
    Na leczenie ludzi z chorobami zawodowymi, którzy kilkadziesiąt lat pracowali w kopalni lub
    w azbeście, pieniędzy nie ma!! PIJAKI I NARKOMANI WINNI LECZYĆ SIĘ ZA WŁASNE PIENIĄDZE!!
    zwiń


    Autor komentarza nie dodał zdjęcia
    nfz zrefundowal operacje tej wady

    kasia (gość)

    Zgłoś naruszenie treści

    Przynajmniej 4 dzieci z ta sama wada. Wszystkie sa juz po operacji. Tyle ze czas ucieka a szarpanie się z nfz trwa kilka miesięcy a nie jest pewne jaka decyzję podejma.

    Najnowsze wiadomości

    Zobacz więcej

    Polecamy

    Egzamin gimnazjalny - trzeba się postarać

    Egzamin gimnazjalny - trzeba się postarać

    Szukamy maluchów na okładkę

    Szukamy maluchów na okładkę "Gazety Krakowskiej"! [GŁOSOWANIE]

    SPORTOWIEC MAŁOPOLSKI 2018 | Wybieramy najlepszych!

    SPORTOWIEC MAŁOPOLSKI 2018 | Wybieramy najlepszych!

    Bezdymna rewolucja - czy Polska wykorzysta tę szansę?

    Bezdymna rewolucja - czy Polska wykorzysta tę szansę?