FLESZ - Delmikron – czy może dojść do podwójnego zakażenia?

Ministerstwo Zdrowia tłumaczy, że nowe zalecenia zostały opracowane na podstawie najnowszego stanowiska Europejskiej Agencji Leków (EMA) i Europejskiego Centrum Zapobiegania i Kontroli Chorób (ECDC). Uwzględniło też stanowisko amerykańskiej Agencji ds. Żywności i Leków (FDA).
To ważna zmiana, bo do tej pory lekarze nie wiedzieli jak powinni traktować osoby, które przyjęły wiosną lub latem tylko jedną dawkę szczepionki i obecnie chciałyby dokończyć szczepienie. Teraz Ministerstwo Zdrowia podaje, że osobom po 18. roku życia, które przyjęły wcześniej tylko jedną dawkę szczepionki, rekomenduje się podanie tego samego preparatu. Czyli każdy, kto zaszczepił się preparatem Moderna, Pfizer lub AstraZeneca, ma dokończyć schemat szczepienia tą samą szczepionką.
Jeśli to jednak niemożliwe (bo np. w punkcie szczepień brakuje danego preparatu, można podać inną dostępną szczepionkę mRNA lub szczepionkę AstraZeneki.
W przypadku schematów mieszanych rekomendowana jest kolejność: po szczepionce wektorowej (AstraZeneca) szczepionka mRNA (Pfizer/BioNtech lub Moderna). Raczej nie odwrotnie:
„Odwrotny schemat mieszany może być zrealizowany w przypadku indywidualnych wskazań do takiego postępowania" – zastrzega Ministerstwo Zdrowia. Taki scenariusz jest jednak mało prawdopodobny - punkty szczepień rzadko zamawiają preparat AstraZeneca.
Trzecia dawka dla zaszczepionych w pełni
Jeśli chodzi zaś o szczepienie przypominające dla osób dorosłych Ministerstwo Zdrowia zaleca podanie szczepionki w schematach:
- po szczepieniu podstawowym preparatem mRNA lub Vaxzevria (AstraZeneca) podanie jako dawki przypominającej szczepionki mRNA w odstępie co najmniej pięciu miesięcy od przyjęcia drugiej dawki,
- po szczepieniu jednodawkową szczepionką COVID-19 Vaccine Janssen (Johnson & Johnson) podanie szczepionki COVID-19 Vaccine Janssen lub szczepionki mRNA w odstępie co najmniej dwóch miesięcy.
Warunkowo osobom po dwóch dawkach szczepionki mRNA można też podać jako dawkę przypominającą preparat firmy Johnson & Johnson z zachowaniem odstępu co najmniej pięciu miesięcy.