https://gazetakrakowska.pl
reklama
MKTG SR - pasek na kartach artykułów

Wielka akcja dla Kacperka. Dziecko czeka na najdroższy lek świata, zbiórka pieniędzy musi przyspieszyć

Barbara Ciryt
Choroba zabiera 13-miesięcznemu Kacperkowi siły, sprawia ból. Na terapię w Stanach Zjednoczonych jest coraz mniej czasu
Choroba zabiera 13-miesięcznemu Kacperkowi siły, sprawia ból. Na terapię w Stanach Zjednoczonych jest coraz mniej czasu Fot. Facebook/Kacperek Ryło
Zbiórka pieniędzy na ratowanie 13-miesięcznego Kacperka Ryło z Zabierzowa musi przyspieszyć. Do zebrania 8 mln zł na terapie genową w Stanach Zjednoczonych zostało 11 dni. Dotychczas na głównej zbiórce Siepomaga jest 5 mln zł. Są jeszcze po kilkaset tysięcy na dwóch innych fundacjach: Serce dla Maluszka i Agenor, ale wszytko to mało.

FLESZ - Duże zmiany w służbie zdrowia. Pacjentom ma być łatwiej

Ludzie w gminie Zabierzów zaczęli wystawiać na licytacje wszytko co można sprzedać, ciasta, biżuterie, rysunki dzieci, usługi sprzątania, drobnych napraw, książek. Akcja zatacza coraz większe kręgi, objęła Kraków, okoliczne powiaty, w końcu została rozpropagowana w całej Polsce, a nawet za granicami. Do rozpropagowywania zbiórki pieniędzy włączają się znane osoby, sportowcy, aktorzy, samorządowcy i politycy.

Powstała tzw. Armia Kacperka, to ludzie zrzeszeni m.in. w dwóch grupach facebookowych Licytuję-Pomagam oraz Licytacje dla Kacperka. Oni codziennie wpłacają pieniądze na konto chorego chłopca.

Administratorzy grup na portalach społecznościowych prześcigają się w wymyślaniu coraz nowych akcji, żeby tylko zachęcić ludzi do wpłat. Najbliższa akcja będzie w piątek 17 stycznia. To dzień urodzin taty Kacperka, który zapowiedział od początku, że bierze te grube miliony dla synka. Walczy ze stresem, strachem, czasem i bólem, ale z pomocą przyjaciół, znajomych, nieznajomych i całkiem obcych ludzi jest coraz bliżej celu.

- Zróbmy w piątek zmasowany atak na konto, jak to miało miejsce w Nowy Rok. Wpłaćmy po 30 zł. Jeżeli zrobi to sto tysięcy osób (tyle liczy Armia Kacperka - przyp. red.) , to zbierzemy 1,5 mln zł. Zobaczcie jaką mamy niesamowitą moc - pisze na facebooku Damian Pipień, administrator grupy Licytacje dla Kacperka. To człowiek bez reszty oddany tej zbiórce.

O nagłośnienie tej zbiórki zabiega wiele osób. - Piątek 17.01.2020 będzie największą w historii wpłatę na Siepomaga.pl - informują ludzie z Armii Kacperka. Apelują i zapraszają: dołączcie i wesprzyjcie!

Zostało mało czasu, bo lek w Stanach Zjednoczonych można podać do drugiego roku życia dziecka. Michał Ryło, tata Kacperka informował nas: - Taka terapia genowa daje 98 procent szans na wyzdrowienie. Dzieci w stanach po zastosowaniu terapii zaczynają samodzielnie funkcjonować.

Tymczasem Kacperkowi choroba zabiera siły, osłabia mięśnie, sprawia ból. Dzieci z nieleczoną SMA powoli przestają ruszać nóżkami, rączkami, potem choroba nie pozwala nawet płakać, a z czasem oddychać. I to już jest koniec. U Kacperka została w porę zdiagnozowana i jest nadzieja na wyleczenie w USA.

Pieniądze dla Kacperka są zbierane wszędzie na koncertach, kiermaszach, przeglądach, jarmarkach, podczas gminnych imprez, na uroczystościach szkolnych, treningach sportowych, gdzie tylko możliwe.

Możesz pomóc - wpłaty

- Fundacja Serca dla Maluszka
Konto nr: 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142, w tytule: Kacper Ryło.
- Fundacja Agenor
Konto nr: 03 1020 2892 0000 5702 0577 5632, w tytule: Darowizna ,,Dla Kacperka’’,
SWIFT BPKOPLPW
- www.siepomaga.pl/ratujemy-Kacpra
- Akcja na facebooku: Licytuje-Pomagam.
- Akcja na facebooku: Licytacje dla Kacperka.

Wielki popis rodziców. Otwarcie przedszkola z akcją charytat...

emisja bez ograniczeń wiekowych
Wideo

Uroczystości w Gnieźnie. Hołd dla pierwszych królów Polski

Komentarze 2

Komentowanie zostało tymczasowo wyłączone.

Podaj powód zgłoszenia

G
Gość

masakra, mając ubezpieczenie takie rzeczy powinny iśc z budżetu zwłaszcza, że nie ma tak wielu potrzebujących. Brak kasy to prawie pewna śmierć a może żyć normalnie lub względnie normalnie.

Nie chcę rozpoczynać burzy ale jakby to wyglądało bez takich fundacji , wośpów, karitasów etc? Mi dzieciaki (bliźniaki) urodziły się w skrajnym wcześniactwie gdyby nie szpital w Wawie to nie ma opcji na życie. Sprzęty były, personel był wszystko ok wyklejone emblematami karitasu, wośp i tvn fundacji. Rozmawiałem z personelem oni zgodnie twierdzą, że bez wspomagania różnych fundacji z NFZ to by tutaj mieli tylko może respiratory. Rzućcie groszem nie bądźcie obojętni was też to może spotkać.

G
Gość

Jest jeszcze starsze od Kacperka dziecko z SMA, które dopiero rozpoczyna zbiórkę i bardzo potrzebuje pomocy!

www.siepomaga.pl/franio

Polecane oferty
* Najniższa cena z ostatnich 30 dniMateriały promocyjne partnera
Wróć na gazetakrakowska.pl Gazeta Krakowska