Murem za Kacperkiem. Do zbiórki 8 mln zł włączają się tysiące ludzi

WIDEO: Dzieci mówią jak jest

Choroba Kacperka Ryło - rdzeniowy zanik mięśni typu I (SMA) i zbiórka pieniędzy na jego leczenie poruszyła już nie tylko całą gminę Zabierzów, z której pochodzi 11-miesięczny chłopczyk. Ludzie organizujący akcje charytatywną angażują mieszkańców wielu gmin, miast, zagranicznych przyjaciół, a nawet celebrytów, by wsparli akcję.

Angażują się samorządowcy, szkoły, przedszkola, seniorzy, artyści, sportowcy, handlowcy, przedsiębiorcy, strażacy. Licytują i wystawiają na licytację wszystko co można sprzedać. Są nawet licytacje odwrotne, czyli wpisuje się potrzebne rzeczy, np. torty i zawsze ktoś się znajdzie, kto sprosta oczekiwaniom, a wpłata idzie dla Kacperka.

Jedna z pań na licytację wystawiła drobne usługi i pomoc domową swojego męża. - Potrzebujesz zrobić zakupy, położyć panele na niewielkiej powierzchni, wymienić drzwi, powiesić obraz, pomalować pokój czy coś z innych drobnych prac remontowych? Bierz go śmiało! Złoty chłop, potrafi wszystko! - napisała pani Paulina na Facebooku Licytuje-Pomagam. I poszło. Trzy osoby za około 300 zł każda wylicytowały taką pomoc.

Ktoś inny wystawił wycieczkę na ryby i pobyt nad jeziorem Czorsztyńskim, najlepszym łowiskiem sandacza w Polsce. - Szwagier ma ponton z echosondą oraz więcej wędek niż jego żona butów - brzmiała oferta zapraszająca do licytacji.

Strażacy z Ujazdu postanowili udekorować swój wóz bojowy i zaoferować nim przejażdżkę do ślubu licytowaną na rzecz Kacpra. Z pomocą ruszyły osoby mieszkające za granicą. Pani Barbara zaoferowała 3-4 noclegi dla dwóch osób w swoim domu w Kopenhadze. Chce ugościć i pokazać duńskie miasto ludziom, którzy dla Kacperka zapłacą najwięcej za tę ofertę.

Jak już pisaliśmy dziecko urodziło się w grudniu 2018 r. z wadą genetyczną. Do tej pory choroba była nieuleczalna. Bez leczenia unieruchomi mięśnie dziecka i udusi. Teraz jest nadzieja i lek, zwalczający SMA w 97 proc., ale w USA. W Polsce nie jest on stosowany, nie jest refundowany.

Mięśnie chłopca z dnia na dzień obumierałyby, gdyby nie nieustająca prywatna rehabilitacja i lek, który nie daje możliwości całkowitego wyleczenia. Jedyna szansa to terapia genowa w Stanach Zjednoczonych.

Jak nam mówił Michał Ryło, tata Kacperka lek, którego potrzebuje jego syn jest chyba najdroższy na świecie. Rodzice zabierzowskiego chłopca podjęli się zbierania pieniędzy na to leczenie. Zdobyli wsparcie dziesiątek tysięcy życzliwych ludzi.

Czasu jest mało na zebranie całej kwoty i wyjazd do Stanów Zjednoczonych. To dlatego, że nowatorski lek - terapię genową można podać do drugiego roku życia dziecka. Koszt jest niewyobrażalny 2,1 mln dolarów, czyli około 8 mln zł. - Nie poddamy się w walce o życie dziecka, bardzo potrzebujemy pomocy innych ludzi - mówi tata chłopca.

Wpłaty na konto
-Fundacja Serca dla Maluszka, ul. Kowalska 89/1, 43-300 Bielsko-Biała
Konto numer: 85 1160 2202 0000 0001 9214 1142
w tytule koniecznie: Kacper Ryło

- Fundacja Agenor, ul. Prądnicka 12, 30-002 Kraków
Konto numer: 03 1020 2892 0000 5702 0577 5632
Tytułem: Darowizna ,,Dla Kacperka’’
SWIFT BPKOPLPW

Zbiórka internetowa
https://www.siepomaga.pl/ratujemy-kacpra#pomocne-firmy
Akcja na facebooku: Licytuje-Pomagam.