Trzeba wyrwać ze szponów śmierci Oliwiera Komana z Wadowic. Chłopczyk choruje na SMA
Oliwier Koman z Wadowic ma zaledwie dziewięć miesięcy. Rodzice, zamiast cieszyć się wkrótce pierwszym krokiem dziecka, muszą walczyć o wyrwanie go ze szponów...
Charytatywny bieg dla chorych na SMA. Biegaczom nie straszny deszcz!
SMArt Run w Jerzmanowicach - to już szósty bieg, którego celem jest wsparcie chorych na rdzeniowy zanik mięśni. Na starcie stanęło około 230 osób. Część biegła...
Zbierają na najdroższy lek świata. Mała Wikusia z Nowego Sącza walczy z SMA
Wiktoria Wróbel z Nowego Sącza ma zaledwie sześć miesięcy, a już w swoim króciutkim życiu wycierpiała się bardzo wiele, zbyt wiele. Dziewczynka urodziła się z...
Mateusz Cyrwus pobiegnie przez Polskę, by wesprzeć chorą Kamilkę Gil z Nowego Targu
Na leczenie chorej na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA) Kamilki Gil z Nowego Targu potrzebne jest 9 mln zł. Od stycznia br. udało się zebrać już 4 mln 410 tys. zł....
Oliwierek Koman z Wadowic już przyjął lek na SMA! Wart był 10 mln złotych
Piątek 31 marca - ten dzień mama Oliwierka Komana zapamięta jako najszczęśliwszy w swoim życiu. - Mój synek dostał drugie życie - nie ma wątpliwości pani...
Dwa charytatywne cuda w Wadowicach. Oliwierek i Zosia zebrali po 10 mln zł na terapię
Gdy pod koniec grudnia 2022 r. na koncie Oliwerka Komana z Wadowic pojawiła się cyfra 10 mln zł, trudno było uwierzyć. Zbiórka pieniędzy szła powoli, a tu nagle...
Cud pod Wadowicami! Udało się zebrać całą kwotę potrzebną do leczenia Zosi Pająk
Malutka Zosia Pająk ze Skawinek w pow. wadowickim będzie leczona najdroższym lekiem świata. Udało się zebrać całą kwotę, na koncie jest już ponad 10 mln zł....
Zbiórka dla Zosi Pająk ze Skawinek. W zbiórce pomoże zespół Feel
Rodzina Zosi Pająk ze Skawinek (gm. Lanckorona, pow. wadowicki) kilkanaście dni po urodzeniu dziewczynki dowiedziała się, że jest ona ciężko chora i potrzebuje...
Zbierają na leczenie Oliwiera Komana z Wadowic. Chłopczyk choruje na SMA
Oliwierek Koman z Wadowic choruje na SMA i pilnie potrzebuje kosztownej terapii genowej, wartej 10 mln zł.
Refundacja "najdroższego leku świata" na SMA nie dla wszystkich. Rozpacz rodziców
Minister zdrowia Adam Niedzielski poinformował, że jego resort będzie refundował leczenie SMA terapią genową. W wielu polskich domach, w tych gdzie mieszkają...
PLUSJak wygląda życie nastolatka chorującego na rdzeniowy zanik mięśni?
Hubert choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. To choroba genetyczna, która polega na obumieraniu neuronów w rdzeniu kręgowym odpowiadających za pracę...
Nowy Sącz. Koncert charytatywny „Gramy i śpiewamy dla Kasi” już w tę niedzielę
W niedzielę (17 czerwca) po mszy świętej o godz. 20 w Kościele Kolejowym w Nowym Sączu odbędzie się koncert charytatywny „Gramy i śpiewamy dla Kasi”. Podczas...
Zalew Kakałko. Hawajskie Party dla Adasia
Już w najbliższą sobotę 30 lipca na Zalewie Kakałko w Podlesiu Dębowym koło Żabna odbędzie się impreza charytatywna z której cały dochód zostanie przeznaczony...
