PLUSJak wygląda życie nastolatka chorującego na rdzeniowy zanik mięśni?
Hubert choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. To choroba genetyczna, która polega na obumieraniu neuronów w rdzeniu kręgowym odpowiadających za pracę...
Charytatywny bieg dla chorych na SMA. Biegaczom nie straszny deszcz!
SMArt Run w Jerzmanowicach - to już szósty bieg, którego celem jest wsparcie chorych na rdzeniowy zanik mięśni. Na starcie stanęło około 230 osób. Część biegła...
Zbierają na najdroższy lek świata. Mała Wikusia z Nowego Sącza walczy z SMA
Wiktoria Wróbel z Nowego Sącza ma zaledwie sześć miesięcy, a już w swoim króciutkim życiu wycierpiała się bardzo wiele, zbyt wiele. Dziewczynka urodziła się z...
Mateusz Cyrwus pobiegnie przez Polskę, by wesprzeć chorą Kamilkę Gil z Nowego Targu
Na leczenie chorej na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA) Kamilki Gil z Nowego Targu potrzebne jest 9 mln zł. Od stycznia br. udało się zebrać już 4 mln 410 tys. zł....
Oliwierek Koman z Wadowic już przyjął lek na SMA! Wart był 10 mln złotych
Piątek 31 marca - ten dzień mama Oliwierka Komana zapamięta jako najszczęśliwszy w swoim życiu. - Mój synek dostał drugie życie - nie ma wątpliwości pani...
Dwa charytatywne cuda w Wadowicach. Oliwierek i Zosia zebrali po 10 mln zł na terapię
Gdy pod koniec grudnia 2022 r. na koncie Oliwerka Komana z Wadowic pojawiła się cyfra 10 mln zł, trudno było uwierzyć. Zbiórka pieniędzy szła powoli, a tu nagle...
Cud pod Wadowicami! Udało się zebrać całą kwotę potrzebną do leczenia Zosi Pająk
Malutka Zosia Pająk ze Skawinek w pow. wadowickim będzie leczona najdroższym lekiem świata. Udało się zebrać całą kwotę, na koncie jest już ponad 10 mln zł....
Zbiórka dla Zosi Pająk ze Skawinek. W zbiórce pomoże zespół Feel
Rodzina Zosi Pająk ze Skawinek (gm. Lanckorona, pow. wadowicki) kilkanaście dni po urodzeniu dziewczynki dowiedziała się, że jest ona ciężko chora i potrzebuje...
Rodzice małej Kamili z Nowego Targu zbierają na kosztowną terapię genową - 9mln zł
Podhale rusza z pomocą dla małej Kamili Gil z Nowego Targu. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Do zebrania jest 9 mln złotych. - Tyle kosztuje...
Zbierają na leczenie Oliwiera Komana z Wadowic. Chłopczyk choruje na SMA
Oliwierek Koman z Wadowic choruje na SMA i pilnie potrzebuje kosztownej terapii genowej, wartej 10 mln zł.
Trzeba wyrwać ze szponów śmierci Oliwiera Komana z Wadowic. Chłopczyk choruje na SMA
Oliwier Koman z Wadowic ma zaledwie dziewięć miesięcy. Rodzice, zamiast cieszyć się wkrótce pierwszym krokiem dziecka, muszą walczyć o wyrwanie go ze szponów...
Refundacja "najdroższego leku świata" na SMA nie dla wszystkich. Rozpacz rodziców
Minister zdrowia Adam Niedzielski poinformował, że jego resort będzie refundował leczenie SMA terapią genową. W wielu polskich domach, w tych gdzie mieszkają...
Mała Leyla spod Bochni cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, trzeba 9 mln zł na leczenie
Leyla jest ładną i pogodną dziewczynką, niestety zmaga się z poważną chorobą genetyczką: SMA. Diagnoza, którą małżeństwo spod Bochni poznało w miniony czwartek...
PLUS"Choroba dzieci jest częścią naszego życia. Staramy się żyć dobrze i radośnie"
Choroba dzieci jest częścią naszego życia, ale nas nie przygniotła. Przeciwnie, staramy się żyć dobrze i radośnie - mówią Iga i Konrad Grzybowscy, którzy mają...
Kacperek jest ciężko chory i potrzebuje naszej pomocy. Trwa zbiórka na najdroższy lek na świecie
U Kacperka lekarze zdiagnozowali rdzeniowy zanik mięśni. Potrzebuje terapii, która jest bardzo droga: kosztuje 2,1 mln dolarów. Potrzebna jest pomoc ludzi...
Rafałek z Olkusza walczy z zanikiem mieśni
Rafałek Szwajgiel z Olkusza ma dopiero niecałe dwa latka, a już musi mierzyć się z ogromnym przeciwnikiem - rdzeniowym zanikiem mięśni. Obecnie choroba jest...
Alicję zaatakowała ciężka choroba. Na jej leczenie potrzebne są miliony złotych!
Alicja to uśmiechnięta dwulatka, która nie zdaje sobie sprawy z tego, czym grozi jej rdzeniowy zanik mięśni. Choroba postępuje z dnia na dzień. Życie i zdrowie...
Nowy Sącz. Koncert charytatywny „Gramy i śpiewamy dla Kasi” już w tę niedzielę
W niedzielę (17 czerwca) po mszy świętej o godz. 20 w Kościele Kolejowym w Nowym Sączu odbędzie się koncert charytatywny „Gramy i śpiewamy dla Kasi”. Podczas...
PLUSW nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...
Trzebinia. Szansą dla 3-letniej Zuzi jest nowe lekarstwo
Zuzia Jaśko z Trzebini choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Codziennie poddawana jest rehabilitacji. Szansą dla niej na lepsze życie jest najnowszy, bardzo drogi...
Życie Natalki to ciągła walka o każdy oddech
Prawie dwuletnia dziewczynka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Wymaga ciągłej uwagi i rehabilitacji, a to bardzo dużo kosztuje.
PLUSChoroba, która sprawia, że życie znika powoli
Rdzeniowy zanik mięśni zabiera życie powoli. Najpierw choroba „wyłącza” mięśnie kończyn, potem tułowia, przełyku, płuc. Znika sprawność ruchowa, możliwość...
