PLUS
Jak wygląda życie nastolatka chorującego na rdzeniowy zanik mięśni?
Hubert choruje na SMA, czyli rdzeniowy zanik mięśni. To choroba genetyczna, która polega na obumieraniu neuronów w rdzeniu kręgowym odpowiadających za pracę...
Zbierają na najdroższy lek świata. Mała Wikusia z Nowego Sącza walczy z SMA
Wiktoria Wróbel z Nowego Sącza ma zaledwie sześć miesięcy, a już w swoim króciutkim życiu wycierpiała się bardzo wiele, zbyt wiele. Dziewczynka urodziła się z...
Mateusz Cyrwus pobiegnie przez Polskę, by wesprzeć chorą Kamilkę Gil z Nowego Targu
Na leczenie chorej na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA) Kamilki Gil z Nowego Targu potrzebne jest 9 mln zł. Od stycznia br. udało się zebrać już 4 mln 410 tys. zł....
Oliwierek Koman z Wadowic już przyjął lek na SMA! Wart był 10 mln złotych
Piątek 31 marca - ten dzień mama Oliwierka Komana zapamięta jako najszczęśliwszy w swoim życiu. - Mój synek dostał drugie życie - nie ma wątpliwości pani...
Dwa charytatywne cuda w Wadowicach. Oliwierek i Zosia zebrali po 10 mln zł na terapię
Gdy pod koniec grudnia 2022 r. na koncie Oliwerka Komana z Wadowic pojawiła się cyfra 10 mln zł, trudno było uwierzyć. Zbiórka pieniędzy szła powoli, a tu nagle...
Cud pod Wadowicami! Udało się zebrać całą kwotę potrzebną do leczenia Zosi Pająk
Malutka Zosia Pająk ze Skawinek w pow. wadowickim będzie leczona najdroższym lekiem świata. Udało się zebrać całą kwotę, na koncie jest już ponad 10 mln zł....
Zbiórka dla Zosi Pająk ze Skawinek. W zbiórce pomoże zespół Feel
Rodzina Zosi Pająk ze Skawinek (gm. Lanckorona, pow. wadowicki) kilkanaście dni po urodzeniu dziewczynki dowiedziała się, że jest ona ciężko chora i potrzebuje...
Rodzice małej Kamili z Nowego Targu zbierają na kosztowną terapię genową - 9mln zł
Podhale rusza z pomocą dla małej Kamili Gil z Nowego Targu. Dziewczynka choruje na rdzeniowy zanik mięśni SMA. Do zebrania jest 9 mln złotych. - Tyle kosztuje...
Zbierają na leczenie Oliwiera Komana z Wadowic. Chłopczyk choruje na SMA
Oliwierek Koman z Wadowic choruje na SMA i pilnie potrzebuje kosztownej terapii genowej, wartej 10 mln zł.
Trzeba wyrwać ze szponów śmierci Oliwiera Komana z Wadowic. Chłopczyk choruje na SMA
Oliwier Koman z Wadowic ma zaledwie dziewięć miesięcy. Rodzice, zamiast cieszyć się wkrótce pierwszym krokiem dziecka, muszą walczyć o wyrwanie go ze szponów...
Czwarta dawka szczepionki na COVID-19 nie dla wszystkich. Minister wyjaśnia
Dopuściliśmy już szczepienia dla grup w wieku 60 plus oraz osób z obniżoną odpornością. Teraz, po decyzji Europejskiej Agencji Leków (EMA), ruszymy ze...
Refundacja "najdroższego leku świata" na SMA nie dla wszystkich. Rozpacz rodziców
Minister zdrowia Adam Niedzielski poinformował, że jego resort będzie refundował leczenie SMA terapią genową. W wielu polskich domach, w tych gdzie mieszkają...
ROZMOWA
Historia kobiety, której motto brzmi: „Niemożliwe w mojej głowie nie istnieje"
Agata Roczniak choruje na SMA (rdzeniowy zanik mięśni) i porusza się na wózku. Jest córką, żoną i mamą, a także modelką, która przełamuje stereotypy. Ukończyła...
Mała Leyla spod Bochni cierpi na rdzeniowy zanik mięśni, trzeba 9 mln zł na leczenie
Leyla jest ładną i pogodną dziewczynką, niestety zmaga się z poważną chorobą genetyczką: SMA. Diagnoza, którą małżeństwo spod Bochni poznało w miniony czwartek...
PLUS
"Choroba dzieci jest częścią naszego życia. Staramy się żyć dobrze i radośnie"
Choroba dzieci jest częścią naszego życia, ale nas nie przygniotła. Przeciwnie, staramy się żyć dobrze i radośnie - mówią Iga i Konrad Grzybowscy, którzy mają...
Kacperek jest ciężko chory i potrzebuje naszej pomocy. Trwa zbiórka na najdroższy lek na świecie
U Kacperka lekarze zdiagnozowali rdzeniowy zanik mięśni. Potrzebuje terapii, która jest bardzo droga: kosztuje 2,1 mln dolarów. Potrzebna jest pomoc ludzi...
Rafałek z Olkusza walczy z zanikiem mieśni
Rafałek Szwajgiel z Olkusza ma dopiero niecałe dwa latka, a już musi mierzyć się z ogromnym przeciwnikiem - rdzeniowym zanikiem mięśni. Obecnie choroba jest...
Alicję zaatakowała ciężka choroba. Na jej leczenie potrzebne są miliony złotych!
Alicja to uśmiechnięta dwulatka, która nie zdaje sobie sprawy z tego, czym grozi jej rdzeniowy zanik mięśni. Choroba postępuje z dnia na dzień. Życie i zdrowie...
Nowy Sącz. Koncert charytatywny „Gramy i śpiewamy dla Kasi” już w tę niedzielę
W niedzielę (17 czerwca) po mszy świętej o godz. 20 w Kościele Kolejowym w Nowym Sączu odbędzie się koncert charytatywny „Gramy i śpiewamy dla Kasi”. Podczas...
PLUS
W nocy Angelice śni się, że może chodzić. W dzień żyje tak, jak chce
- Wózek to moje życie. Nie znam innego. Ale nie czuję się uwięziona, nie nie dźwigam żadnego krzyża - mówi Angelika Chrapkiewicz-Gądek, cierpiąca na rdzeniowy...
Trzebinia. Szansą dla 3-letniej Zuzi jest nowe lekarstwo
Zuzia Jaśko z Trzebini choruje na rdzeniowy zanik mięśni. Codziennie poddawana jest rehabilitacji. Szansą dla niej na lepsze życie jest najnowszy, bardzo drogi...
Życie Natalki to ciągła walka o każdy oddech
Prawie dwuletnia dziewczynka cierpi na rdzeniowy zanik mięśni. Wymaga ciągłej uwagi i rehabilitacji, a to bardzo dużo kosztuje.
Najpopularniejsze
CENEO.PL Vidaxl Vidaxl Markiza Boczna Na Balkon 140x250cm Kremowa